Medicamentul experimental pentru o formă de cancer care a obţinut rezultate bune într-un studiu clinic de fază 3
Un medicament experimental pentru cancerul vezicii urinare a obţinut rezultate promiţătoare într-un studiu clinic de fază 3, îmbunătăţind semnificativ perioada în care pacienţii au fost feriţi de anumite complicaţii, inclusiv de recurenţa cancerului.
- Power Couple, premiera sezonului 2, din 13 ianuarie, Luni, Marți și Miercuri 20:30, la Antena 1 și în AntenaPLAY
- Cum a fost la protestul AUR din București. Un bărbat a fost prins cu o avere în buzunare, 40.000 de euro
Medicamentul, denumit sasanlimab, este un anticorp monoclonal anti-PD-1 dezvoltat de compania farmaceutică americană Pfizer şi a fost testat în studiul clinic în combinaţie cu vaccinul BCG (Bacillus Calmette-Guérin).
În studiul clinic de fază 3 CREST au fost înrolaţi pacienţi cu cancer invaziv al vezicii urinare, cu peretele muscular neafectat (NMIBC), formă care reprezintă aproape jumătate din cazurile nou-diagnosticate în SUA. Pacienţii nu primiseră anterior vaccin BCG.
Pacienţii au fost împărţiţi în două grupuri: primul grup a primit o doză de 300 de miligrame de sasanlimab, prin injecţie subcutanată, şi vaccin BCG, iar al doilea grup a primit doar vaccin BCG.
Vaccinul BCG, apărut în urmă cu un secol, este folosit în principal pentru a proteja organismul uman de bacteria care provoacă tuberculoza, însă este şi tratamentul standard pentru anumite forme de cancer al vezicii urinare, relatează news.ro.
- Câte linguriţe de zahăr conţine o doză de suc. Avertismentul medicilor. "1 din 10 cazuri de diabet e provocat...
- Explozie de viroze şi cazuri de gripă. Spitalele sunt pline şi iau deja măsuri pentru a limita riscurile
- Medicamentul experimental pentru o formă de cancer care a obţinut rezultate bune într-un studiu clinic de fază 3
- Excesul de vitamine, pericolul iernii
- Leziunile repetate la cap ar putea reactiva un virus latent din creier, declanșând Alzheimerul
Rezultatele au indicat că, la pacienţii care au primit sasanlimab, s-a înregistrat o îmbunătăţire semnificativă a perioadei în care au fost feriţi de anumite complicaţii, inclusiv de recurenţa cancerului.
Potrivit companiei Pfizer, care a precizat vineri că medicamentul a atins principalul obiectiv în studiul clinic, iar rezultatele detaliate vor fi prezentate în curând la o conferinţă medicală.
Datele sugerează că medicamentul sasanlimab are un profil de siguranţă similar cu al altor tratamente din aceeaşi clasă (anti-PD-1) autorizate deja, precum Keytruda, deţinut de Merck, potrivit companiei.
Înapoi la Homepage
Puteţi urmări ştirile Observator şi pe Google News şi WhatsApp! 📰
