Regatul Unit va autoriza utilizarea plasmei de sânge britanice la fabricarea medicamentelor, la 23 de ani după ce a interzis-o
Guvernul britanic a autorizat utilizarea plasmei de sânge britanică pentru fabricarea medicamentelor. Până acum, Marea Britanie a depins de importul plasmei de sânge, în special de cel provenit din Statele Unite. În 1998, Regatul Unit a interzis utilizarea oricărei plasme de sânge britanice în fabricarea medicamentelor, de teama răspândirii bolii Creutzfeld-Jakob, cunoscută şi sub denumirea de boala vacii nebune.
- Plasma de sânge britanică va începe să fie reutilizată
- Marea Britanie se bazează pe importurile de plasmă din Statele Unite
Guvernul britanic a anunţat joi, 25 februarie, că va autoriza din nou utilizarea plasmei de sânge britanice la fabricarea medicamentelor, la 23 de ani după ce a interzis-o din cauza temerilor legate de forma umană a bolii vacii nebune.
''În urma sfaturilor experţilor, sunt fericit că putem ridica acum această interdicţie, care va ajuta mii de pacienţi să acceseze mai repede tratamentele care pot salva vieţi'', a declarat James Bethell, secretarul de stat pentru sănătate. Şi Scoţia a făcut acelaşi pas.
Până în prezent, ţara a depins de importul plasmei de sânge, în special din Statele Unite, pentru fabricarea anumitor medicamente, utilizate în principal de persoanele cu sisteme imunitare extrem de slabe (deficit de anticorpi, tratament pe termen lung al cancerului etc.) la momentul potrivit, în timp ce cererea globală de plasmă - sub presiune constantă în ultimii ani - a crescut odată cu pandemia de Covid-19, din cauza unei ''scăderi semnificative a donaţiilor către Statele Unite''.
''Guvernul va introduce, de asemenea, o nouă dispoziţie pentru a se asigura că plasma britanică este utilizată în primul rând pentru pacienţii britanici şi nu este exportată în altă parte'', se spune în declaraţie.
Temeri legate de forma umană a bolii vacii nebune
Regatul Unit a interzis în 1998 utilizarea oricărei plasme de sânge britanice în fabricarea medicamentelor, de teama răspândirii bolii Creutzfeld-Jakob, o variantă umană a encefalopatiei spongiforme bovine (ESB).
Potrivit experţilor Comisiei independente pentru medicamente umane (CHM), utilizarea acestei plasme de origine britanică este acum ''sigură şi se poate relua datorită unui set de măsuri solide de siguranţă'', se specifică în comunicatul de presă, după o revizuire lansată de Agenţia Britanică de Sănătate (MHRA) la sfârşitul anului 2020.
În fiecare an, Serviciul public de sănătate britanic (NHS) colectează aproximativ 350.000 de litri de plasmă din spitale, din care 100.000 de litri sunt folosiţi pentru transfuzii. Până acum, restul de 250.000 de litri au fost aruncaţi, neputând fi folosiţi pentru fabricarea de medicamente, aşa cum fac de obicei alte ţări cu stocurile lor, notează mediafax.ro, care citează surse Le Figaro.
Puteţi urmări ştirile Observator şi pe Google News şi WhatsApp! 📰